Затруднения, связанные с применением сернокислого алюминия, упоминаемые в п. 4 и 6 настоящей главы, заключаются в небольшом увеличении концентрации сернокислого алюминия, увеличении содержания углекислоты и образовании коллоидного осадка в присутствии натрия или калия. Последнего затруднения можно избежать путем применения около 3,4 мг/л алюмината натрия.
Если необходимо увеличение щелочности для улучшения коагуляции, то имеется опасность появления окраски воды, если добавленная щелочь слишком сильна1. Реакция редко завершается полностью; иногда присутствие коллоидного вещества с высокой концентрацией замедляет реакцию, вследствие чего остаточный сернокислый алюминий остается в воде, поступающей на фильтры. Процесс коагулирования трудно контролировать, пользуясь показателем pH, так как оптимальные пределы величины этого показателя малы, а применение сернокислого алюминия понижает pH.
Остаточный алюминий. В воде, коагулированной с помощью сернокислого алюминия, содержатся соединения алюминия в растворе. Точная природа этих соединений так сложна, что на практике в анализах их указывают как алюминий или как окись алюминия (А120з), определяя концентрацию алюминиевых ионов (А13+) и превращая в эквивалентную окись алюминия, умножая на 3,77. На самом же деле остаточный сернокислый алюминий нельзя указывать подобным образом, т. е. допускать, что остаточное соединение алюминия есть сернокислый алюминий. Так как гидроокись алюминия растворима в воде до величины 0.3—0,5 мг, то остаточной должна быть окись алюминия, но количество ее не должно превышать 0,3 мг/л. Для обычного рабочего контроля вполне достаточны колориметрические опре- ления с применением красного ализарина или синего сандала1.
Комментарии закрыты.